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臨床試驗資料歸檔

發(fā)布時(shí)間:2024-03-05浏覽次數:6

1、申請試驗項目資料歸檔需要提前兩(liǎng)周跟機構辦預約,如需簽署分中心小結,可同時(shí)向(xiàng)機構辦公室遞交《臨床試驗分中心小結表》進(jìn)行預審核(可使用機構模闆)。

2、按照機構“藥物/醫療器械臨床試驗資料歸檔要求”進(jìn)行歸檔資料的整理。歸檔前要檢查清楚。
3、受控文件的回收銷毀:在機構辦公室領取過(guò)本機構受控文件,如電話訪視記錄表的項目,需在分中心小結蓋章前完成(chéng)已使用受控文件的清點,未使用表單的交回及銷毀。務必确保領取數量及編号,與使用、回收的數量及編号的一緻性。
4、請附上項目保管期滿後(hòu)移交機構或公司的具體聯系人、聯系方式、地址(用表格形式填寫)(無模闆),需加蓋公章,與交接記錄表一起(qǐ)存檔在項目文件夾中。

5、填寫該項目曆任CRA和CRC信息,電子版一并發(fā)送至機構辦聯系人留存。(無模闆)

6、所有歸檔資料電子版均需提供電子版資料,以光盤形式交到機構。

7、完成(chéng)鎖庫/分中心小結簽署後(hòu),需將(jiāng)鎖庫後(hòu)的EDC光盤、完成(chéng)簽署的分中心小結、總結報告、統計分析報告及時(shí)歸檔至研究者文件夾,并更新歸檔文件目錄。

 

聯系人:王雪梅

聯系電話:15162120097(微信同步)

 


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